现就职于中国科学院过程工程研究所
Email：luxiaoying@ipe.ac.cn
Publication list on Researchgate:
https://www.researchgate.net/profile/Xiaoying-Lu-8
个人概况
卢晓英，目前就职于中国科学院过程工程研究所。主要研究方向为电化学生物质高值化转化、电解水制氢、电催化氮还原合成氨等能源应用的机理研究和催化剂多元设计，以第一作者身份在J. Am. Chem. Soc.（1篇）、Chem. Eng. J.（2篇）、Chem. Commun. （2篇）等期刊上发表论文9篇，合作论文共计20篇。全部论文近5年被他引1080余次。
教育与工作经历
2025.11-至今 中国科学院过程工程研究所 助理研究员
2023.01-2025.10 中国科学院化学研究所 博士后，入选BMS Fellowship
2021.08-2022.08 KU Leuven（材料科学） 联合培养博士
2018.09-2022.12 兰州大学 （化学） 博士
2015.09-2018.06 南昌航空大学 （化学工程） 硕士
2011.09-2015.06 黄冈师范学院 （应用化学） 学士
研究工作简介
（1）生物质平台分子转化制备高附加值产物的催化剂设计及机理研究：
围绕苯甲醛肟等高附加值含氮化学品的绿色合成，设计氮掺杂碳催化剂，利用其静电作用、氢键作用及π-π堆积效应，协同调控亚硝酸根还原与苯甲醛偶联反应路径。通过促进关键中间体羟胺的生成、富集及其与苯甲醛的选择性偶联，有效抑制副反应，实现了苯甲醛肟的高效、可控电合成。
（2）高活性、高选择性电催化氮还原合成氨催化剂设计及机理研究：
1. 发展过渡金属掺杂调控TiO2电子结构的催化剂设计策略。通过Re掺杂优化TiO2电子结构，并同步引入丰富晶界和氧空位，协同提升氮气活化能力及氮还原反应的活性与选择性。
2. 构筑ReS2/TiO2异质结催化体系。通过引入非晶ReS2，充分暴露TiO2活性位点并优化界面质子/电子传输过程，从而有效抑制竞争性析氢反应，显著提高电催化氮还原合成氨的选择性。
获奖与荣誉称号
2021-2022 荣获江西省科学技术一等奖
2022年度博士研究生国家奖学金
2017年度硕士研究生国家奖学金
主持项目
北京分子科学国家研究中心博士后项目（BMS Junior Fellow）
参与项目
国家自然科学基金面上项目，22072062，π-共轭分子调控的MOFs电催化水氧化活性及重构过程
代表性论文
1. X. Lu, J-S. Hu,* et al. Multiple Secondary Bonds-Mediated C-N Coupling over N-Doped Carbon Electrocatalysts. J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 19342.
2. X. Lu, X. Zhang,* C. Xu,* et al. Boosting the Electrochemical Nitrogen Reduction by Rhenium-Doping Modulated TiO2 Nanofibers. Chem. Eng. J. 2022, 434, 134648.
3. X. Lu, C. Xu,* et al. Powerful Orbital Hybridization of Copper–Silver Bimetallic Nanosheets for Electrocatalytic Nitrogen Reduction to Ammonia. Inorg. Chem. 2023, 62, 12148.
4. X. Lu, C. Xu,* et al. Ultrathin and Porous Mo-Doped Ni Nanosheet Arrays as High-Efficient Electrocatalysts for Hydrogen Evolution Reaction. J. Colloid Interface Sci. 2020, 562, 307.
5. X. Lu, C. Xu,* et al. In Situ Integration of ReS2/Ni3S2 p-n Heterostructure for Enhanced Photoelectrocatalytic Performance, ACS Appl. Mater. Interfaces 2019, 11, 40014.
6. X. Lu, C. Xu,* et al. A Novel MoNi@Ni(OH)2 Heterostructure with Pt-Like and Stable Electrocatalytic Activity for the Hydrogen Evolution Reaction, Chem. Commun. 2020, 56, 1729.
