基于有机碳酸酯为溶剂的锂离子电池电解液高度可燃，是目前电池发生起火的主要的燃烧源之一。通过在电解液中引入阻燃功能化共溶剂，电解液的可燃性能够显著降低，进而提升电池整体的安全性。然而，传统的以磷酸酯为代表的阻燃共溶剂在提高电池安全性的同时，往往会显著恶化电池的循环性能。因此，探究共熔剂对电池储锂性能的影响机制，开发电解液功能化共溶剂选择的普适性新方法具有重要意义。

   近日，研究团队基于前期对电解液中Li+溶剂化结构和电极嵌锂电化学行为相关关系的思考，以石墨负极为模型化研究对象，探究了其在含有不同配位强度共溶剂的电解液中的电化学Li⁺嵌脱机制，揭示了强配位性共溶剂对电极电解质兼容性的影响机理，提出了一种非配位的功能化共溶剂普适性选择的新方法，实现了在不影响电解液与电极材料的兼容性的同时，功能化电解液的目的。研究所提出的非配位功能化共溶剂选择的新思想，为处理电解质功能化和电极相容性之间的冲突开辟了一条新途径，并在多种其它电化学储能体系（钠离子、锂硫电池等）得到了扩展。相关研究工作于近日发表在国际顶级期刊《Journal of the American Chemical Society》上（https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c08396）。郭玉国、辛森研究员和张娟助理研究员为该文章的共同通讯作者，博士后谭双杰和博士研究生田一帆为本文共同第一作者。